Информация по регистрационному удостоверению №ФС-000827
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | РА Кем Фарма Лимитед (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.04.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тамсулозина гидрохлорид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тамсулозин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ?? 000827-300414 |
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый двойной 50 г, РА Кем Фарма Лимитед (Индия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый двойной 100 г, РА Кем Фарма Лимитед (Индия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый двойной 500 г, РА Кем Фарма Лимитед (Индия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый двойной 1 кг, РА Кем Фарма Лимитед (Индия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый двойной 5 кг, РА Кем Фарма Лимитед (Индия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый двойной 10 кг, РА Кем Фарма Лимитед (Индия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый двойной 15 кг, РА Кем Фарма Лимитед (Индия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый двойной 20 кг, РА Кем Фарма Лимитед (Индия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый двойной 25 кг, РА Кем Фарма Лимитед (Индия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый двойной 30 кг, РА Кем Фарма Лимитед (Индия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый двойной 40 кг, РА Кем Фарма Лимитед (Индия),
- субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый двойной 50 кг, РА Кем Фарма Лимитед (Индия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.