
Информация по регистрационному удостоверению №Р N000516/01-2001
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Российский государственный медицинский университет (Россия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.09.2001 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 10.06.2003 | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Суперлимф® | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0185-0573-00 | 
- порошок лиофилизированный для приготовления раствора для наружного применения, Российский государственный медицинский университет (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
