Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N015662/04

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N015662/04

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Плива Хрватска д.о.о. (Хорватия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.07.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.11.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Сумамед®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Азитромицин
Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество: Азитромицина дигидрат 131,027 мг 1) или 524,109 мг 1) соответственно, в пересчете на азитромицин 125,0 мг или 500,0 мг; Вспомогательные вещества: Ядро: кальция гидрофосфат безводный 29,873 мг 2) /93,891 мг 2) , гипромеллоза 1,500 мг/6,000 мг, крахмал кукурузный 12,000 мг/48,000 мг, крахмал прежелатинизированный 12,000 мг/40,000 мг, целлюлоза микрокристаллическая 10,000 мг/33,600 мг, натрия лаурилсульфат 0,600 мг/2,400 мг, магния стеарат 3,000 мг/12,000 мг; оболочка: гипромеллоза 3,400 мг/13,600 мг. краситель индигокармин лак (Е132) 0,100 мг/0,400 мг, титана диоксид (Е171) 0,560 мг/2,240 мг, полисорбат 80 0,140 мг/0,560 мг, тальк 2,800 мг/11,200 мг. 1)    — количество указано из расчета теоретической активности азитромицина 95,4% 2)    — количество кальция гидрофосфата безводного может варьироваться в зависимости от фактической активности азитромицина
Реквизиты нормативной документации П N015662/04-111119, ЛП-№(004395)-(РГ-RU)-240124
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ООО «ЕВРОЭКСПО», ИНН 7729429827

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.