Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-006542

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Синтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.10.2020
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 28.10.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Сульзонцеф®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цефоперазон + Сульбактам
Состав Состав на 1 флакон: Действующие вещества Цефоперазон натрия — 258,5 мг, 517,0 мг (в пересчете на цефоперазон — 250 мг, 500 мг); Сульбактам натрия — 273,5 мг, 547,0 мг (в пересчете на сульбактам — 250 мг, 500 мг).
Реквизиты нормативной документации ЛП-006542-281020, ЛП-№(000788)-(РГ-RU)-160522

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.