Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N003555/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Синтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 13.04.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.02.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Сульфацил-натрия
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Сульфацетамид
Состав
Реквизиты нормативной документации Р N003555/01-210219 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Синтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.06.2004
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 24.04.2009
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Сульфацил-натрия
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Сульфацетамид
Состав
Реквизиты нормативной документации Р N003555/01-210219 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капли глазные 20%, флакон 10 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
  • капли глазные 20%, флакон 5 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
  • капли глазные 20%, №50 - флакон 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),
  • капли глазные 20%, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),
  • капли глазные 20%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
  • капли глазные 20%, флакон-капельница полимерная 5 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565006280, 4602565009049
  • капли глазные 20%, флакон-капельница полимерная 10 мл, Синтез ОАО (Россия),
  • капли глазные 20%, флакон-капельница полимерная 5 мл, Синтез ОАО (Россия),
  • капли глазные 20%, №50 - флакон-капельница полимерная 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),
  • капли глазные 20%, №50 - флакон-капельница полимерная 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.