Информация по регистрационному удостоверению №П N015815/01
Статус: исключено из Госреестра
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармак ПАО (Украина) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.05.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.07.2014 |
| Дата исключения регистрационного удостоверения | 19.07.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Сульфацил-натрия |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Сульфацетамид |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | П N015815/01-070312 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капли глазные 20%, флакон (флакончик) полиэтиленовый 5 мл - пачка картонная, Фармак ПАО (Украина),
- капли глазные 20%, флакон (флакончик) полиэтиленовый 10 мл - пачка картонная, Фармак ПАО (Украина),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармак ОАО (Украина) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.05.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.07.2014 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Сульфацил-натрия |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Сульфацетамид |
| Состав | активное вещество: сульфацетамида натрия моногидрат (сульфацил натрия), в пересчете на 100% вещество 200 мг |
| Реквизиты нормативной документации | П N015815/01-070312 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капли глазные 20%, флакон (флакончик) полиэтиленовый 5 мл - пачка картонная, Фармак ОАО (Украина), 4823002205985
- капли глазные 20%, флакон (флакончик) полиэтиленовый 10 мл - пачка картонная, Фармак ОАО (Украина), 4823002200737, 4823002218848
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
