Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004276
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Славянская аптека ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.04.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.09.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Сульфацил-натрия |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Сульфацетамид |
| Состав | Состав на 1 мл: Действующее вещество Сульфацетамид натрия – 200,00 мг Вспомогательные вещества Натрия тиосульфат – 1,5 мг Хлористоводородная кислота 1 М – до pH 7,7–8,7 Вода очищенная – до 0,1 мл |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №3 к ЛП-004276-280417, ЛП-№(011842)-(РГ-RU)-240925 |
- капли глазные 20%, флакон-капельница 5 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005931412
- капли глазные 20%, флакон-капельница 10 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005931436
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама
