Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-№(002001)-(РГ-RU)
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ПАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.03.2023 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.09.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Суксаметония хлорид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Суксаметония хлорид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-№(002001)-(РГ-RU)-270923 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия), 04602565036423, 4602565036423
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.03.2023 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.09.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Суксаметония хлорид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Суксаметония хлорид |
Состав | Состав на 1 мл: Действующее вещество Суксаметония хлорид — 20 мг. Вспомогательные вещества Динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиамин-N,N,N',N'‑тетрауксусной кислоты, трилон Б), натрия хлорид, вода для инъекций. |
Реквизиты нормативной документации | Р N003409/01-151209, ЛП-№(002001)-(РГ-RU)-200323 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная пластиковая - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565036430, 4602565008796, 4602565036430
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (2) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565008802
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565036423, 4602565008789, 4602565036423
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №5 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная пластиковая - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565008796
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 5 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (2) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565033279
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 5 мл (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.