
Информация по регистрационному удостоверению №П N015856/01
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лабораторио Итальяно Биокимико Фармачеутико Лизфарма С.п. (Италия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.01.2005 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 27.01.2010 | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Сукрат | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Сукральфат | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | 42-8261-03 | 
- гель для приготовления суспензии для приема внутрь 1 г/5 мл, №30 - саше 5 мл (30) - коробка (коробочка), Лабораторио Итальяно Биокимико Фармачеутико Лизфарма С.п. (Италия), 8023824000034
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
