Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003495

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Авексима ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.03.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.04.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование РАНАВЕКСИМ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Сульфаниламид
Состав На одну упаковку: Действующее вещество: Сульфаниламид (стрептоцид) — 2,0 г; 3,0 г; 4,0 г; 5,0 г; 6,0 г; 7,0 г; 8,0 г; 9,0 г; 10,0 г.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003495-290422
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Авексима ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.03.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.04.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование РАНАВЕКСИМ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Сульфаниламид
Состав На одну упаковку: Действующее вещество: Сульфаниламид (стрептоцид) — 2,0 г; 3,0 г; 4,0 г; 5,0 г; 6,0 г; 7,0 г; 8,0 г; 9,0 г; 10,0 г.
Реквизиты нормативной документации ЛП 003495-190917 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Авексима ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.03.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 10.03.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.09.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Стрептоцид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Сульфаниламид
Состав На одну упаковку: Действующее вещество: Сульфаниламид (стрептоцид) — 2,0 г; 3,0 г; 4,0 г; 5,0 г; 6,0 г; 7,0 г; 8,0 г; 9,0 г; 10,0 г.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003495-100316
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЮжФарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.03.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 10.03.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.03.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Стрептоцид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Сульфаниламид
Состав На одну упаковку: Действующее вещество: Сульфаниламид (стрептоцид) — 2,0 г; 3,0 г; 4,0 г; 5,0 г; 6,0 г; 7,0 г; 8,0 г; 9,0 г; 10,0 г.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003495-100316
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.