Информация по регистрационному удостоверению №П N015706/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | БУАРОН (Франция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.06.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.09.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Стодаль® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав на 100 г: Активные компоненты: Pulsatilla (пульсатилла) C6 0,95 г Rumex crispus (румекс криспус) C6 0,95 г Bryonia (бриония) C3 0,95 г Ipeca (ипека) C3 0,95 г Spongia tosta (спонгия тоста) C3 0,95 г Sticta pulmonaria(стикта пульмонария) C3 0,95 г Antimonium tartaricum (антимониум тартарикум) C6 0,95 г Myocarde (миокардэ) C6 0,95 г Coccus cacti (коккус какти) C3 0,95 г Drosera (дрозера) МТ 0,95 г Вспомогательные компоненты: Сироп Толу 19,0 г, сироп Полигала 19,0 г, этанол 96% 0,340 г, карамель 0,125 г, бензойная кислота 0,085 г, сироп сахарозы до 100 г. |
Реквизиты нормативной документации | П N015706/01-060922 |
- сироп гомеопатический, флакон темного стекла 200 мл - пачка картонная, БУАРОН (Франция), 03352710093412
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лаборатория Буарон (Франция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.06.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.08.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Стодаль® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав на 100 г: Активные компоненты: Pulsatilla (пульсатилла) C6 0,95 г Rumex crispus (румекс криспус) C6 0,95 г Bryonia (бриония) C3 0,95 г Ipeca (ипека) C3 0,95 г Spongia tosta (спонгия тоста) C3 0,95 г Sticta pulmonaria(стикта пульмонария) C3 0,95 г Antimonium tartaricum (антимониум тартарикум) C6 0,95 г Myocarde (миокардэ) C6 0,95 г Coccus cacti (коккус какти) C3 0,95 г Drosera (дрозера) МТ 0,95 г Вспомогательные компоненты: Сироп Толу 19,0 г, сироп Полигала 19,0 г, этанол 96% 0,340 г, карамель 0,125 г, бензойная кислота 0,085 г, сироп сахарозы до 100 г. |
Реквизиты нормативной документации | П N015706/01-120814 |
- сироп гомеопатический, флакон темного стекла 200 мл - пачка картонная, Лаборатория Буарон (Франция), 3352710093412
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.