Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N013615/02

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N013615/02

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Майлан Фарма ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.10.2019
Дата исключения регистрационного удостоверения 09.08.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Солкосерил®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав
Реквизиты нормативной документации Изм. №6 к П N013615/02-260609
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • гель глазной, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария), 04019338608877, 9088880738078

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата МЕДА Фарма ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.10.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Солкосерил®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав
Реквизиты нормативной документации Изм. №6 к П N013615/02-260609
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • гель глазной, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария), 04019338608877, 9088880738078

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Валеант Фармасьютикалс Германия ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.12.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Солкосерил®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав
Реквизиты нормативной документации Изм. №6 к П N013615/02-260609
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • гель глазной, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария), 04019338608877, 9088880738078

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ай Си Эн Фармасьютикалз (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 05.05.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 26.06.2008
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Солкосерил®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-1644-05

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.