Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N014004/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N014004/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алкон Лабораториоз (США)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.09.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Слеза натуральная®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гипромеллоза + Декстран
Состав 1 мл раствора содержит: Активные вещества Декстран 70 — 1,0 мг; Гипромеллоза — 3,0 мг. Вспомогательные вещества Бензалкония хлорид 0,1 мг; динатрия эдетат 0,5 мг; натрия хлорид 7,7 мг; калия хлорид 1,2 мг; кислота хлористоводородная и/или натрия гидроксид для доведения pH; вода очищенная до 1,0 мл.
Реквизиты нормативной документации П N014004/01-081008 изменение №8
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капли глазные, флакон-капельница пластиковая Drop Tainer 15 мл - пачка картонная, с.а. Алкон-Куврер н.в. (Бельгия), 5413895001000, 5413895045202

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Новартис Фарма (Швейцария)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.09.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Слеза натуральная®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гипромеллоза + Декстран
Состав 1 мл раствора содержит: Активные вещества Декстран 70 — 1,0 мг; Гипромеллоза — 3,0 мг. Вспомогательные вещества Бензалкония хлорид 0,1 мг; динатрия эдетат 0,5 мг; натрия хлорид 7,7 мг; калия хлорид 1,2 мг; кислота хлористоводородная и/или натрия гидроксид для доведения pH; вода очищенная до 1,0 мл.
Реквизиты нормативной документации П N014004/01-081008 изменение №8
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капли глазные, флакон-капельница пластиковая Drop Tainer 15 мл - пачка картонная, с.а. Алкон-Куврер н.в. (Бельгия), 5413895001000, 5413895045202

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата с.а. Алкон-Куврер н.в. (Бельгия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.04.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Слеза натуральная®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гипромеллоза + Декстран
Состав 1 мл раствора содержит: Активные вещества Декстран 70 — 1,0 мг; Гипромеллоза — 3,0 мг. Вспомогательные вещества Бензалкония хлорид 0,1 мг; динатрия эдетат 0,5 мг; натрия хлорид 7,7 мг; калия хлорид 1,2 мг; кислота хлористоводородная и/или натрия гидроксид для доведения pH; вода очищенная до 1,0 мл.
Реквизиты нормативной документации П N014004/01-081008 изменение №8
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капли глазные, флакон-капельница пластиковая Drop Tainer 15 мл - пачка картонная, с.а. Алкон-Куврер н.в. (Бельгия), 5413895001000, 5413895045202

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.