Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007274
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Нобелфарма Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. (Турция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.08.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | СИНЕГРА® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Силденафил |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007274-100821, ЛП-№(003679)-(РГ-RU)-141123 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, блистер - пачка картонная, Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. (Турция), 04640072670327, 08699540014770
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, №4 - блистер (4) - пачка картонная, Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. (Турция),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, №4 - 4 шт. - блистер - пачка картонная, Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. (Турция), 04640072670334, 08699540016286
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, №12 - 4 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. (Турция), 04640072670310, 08699540016323
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, блистер - пачка картонная, Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. (Турция), 04640072670228, 08699540014534
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №4 - блистер (4) - пачка картонная, Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. (Турция),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №4 - 4 шт. - блистер - пачка картонная, Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. (Турция), 04640072670242, 08699540014541
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, №12 - 4 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. (Турция), 04640072670303, 08699540014763
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.