
Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-003627/10
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») (Россия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.04.2010 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.10.2018 | 
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Синафлан | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Флуоцинолона ацетонид | 
| Состав | 100 г препарата содержат: Действующее вещество: флуоцинолона ацетонид — 0,025 г. Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль, вазелин, ланолин безводный, пентаэритритил диолеат, стеариновая кислота, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная. | 
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-003627/10-221018 изменение №1 | 
- линимент для наружного применения 0.025%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») (Россия), 04600053020176
 
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Муромский приборостроительный завод ОАО (Россия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.04.2010 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.12.2015 | 
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Синафлан | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Флуоцинолона ацетонид | 
| Состав | 100 г препарата содержат: Действующее вещество: флуоцинолона ацетонид — 0,025 г. Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль, вазелин, ланолин безводный, пентаэритритил диолеат, стеариновая кислота, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная. | 
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-003627/10-300410 изменение №4 | 
- линимент 0.025%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод ОАО (Россия), 4600053020176, 4600053020183
 
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Муромский приборостроительный завод ФГУП (Россия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.04.2010 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.10.2012 | 
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Синафлан | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Флуоцинолона ацетонид | 
| Состав | 100 г препарата содержат: Действующее вещество: флуоцинолона ацетонид — 0,025 г. Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль, вазелин, ланолин безводный, пентаэритритил диолеат, стеариновая кислота, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная. | 
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-003627/10-300410 изменение №3 | 
- линимент 0.025%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод ФГУП (Россия),
 
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.