
Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-006745/08
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Активный компонент ЗАО (Россия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.08.2008 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Симвастатин | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Симвастатин | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-9201-08 | 
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 1 кг, Активный компонент ЗАО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 2 кг, Активный компонент ЗАО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 5 кг, Активный компонент ЗАО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 10 кг, Активный компонент ЗАО (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 25 кг, Активный компонент ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
