Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005390

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 05.03.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 05.03.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.11.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Римантадин Реневал
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Римантадин
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП-005390-050319 изменение №1, ЛП-№(000773)-(РГ-RU)-110522
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 50 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
  • таблетки 50 мг, №14 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
  • таблетки 50 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 05.03.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 05.03.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.11.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Римантадин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Римантадин
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП-005390-050319
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 50 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 4603988016474
  • таблетки 50 мг, №14 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
  • таблетки 50 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.