Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002308
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.11.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.08.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Рифампицин-Ферейн® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Рифампицин |
Состав | На 1 флакон: Действующее вещество : Рифампицин 600 мг; Вспомогательные вещества : Аскорбиновая кислота, натрия сульфит, натрия гидроксид. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002308-040418 изменение №2 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 мг, флакон 600 мг - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 4603779012722
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 мг, №5 - флакон 600 мг (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 4603779014238
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 мг, №10 - флакон 600 мг (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 4603779014245
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 мг, №50 - флакон 600 мг (5) - упаковка контурная ячейковая (10) - коробка (коробочка) картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 4603779014252
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А ПАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.11.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.08.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Рифампицин-Ферейн® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Рифампицин |
Состав | На 1 флакон: Действующее вещество : Рифампицин 600 мг; Вспомогательные вещества : Аскорбиновая кислота, натрия сульфит, натрия гидроксид. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002308-040418 изменение №1 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 мг, флакон 20 мл - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия), 04603779012722
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 мг, №5 - флакон 20 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 мг, №10 - флакон 20 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 мг, №50 - флакон 20 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (10) - коробка (коробочка) картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.11.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 25.11.2018 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.04.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Рифампицин-Ферейн® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Рифампицин |
Состав | На 1 флакон: Действующее вещество : Рифампицин 600 мг; Вспомогательные вещества : Аскорбиновая кислота, натрия сульфит, натрия гидроксид. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002308-251113 изменение №1 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 мг, флакон 20 мл - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779012722
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 мг, №5 - флакон 20 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779014238
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 мг, №10 - флакон 20 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779014245
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 мг, №50 - флакон 20 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (10) - коробка (коробочка) картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779014252
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.