Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N008267
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ай Си Эн Галеника А.Д. (Югославия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.04.1997 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.03.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Рифамор |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Рифампицин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-6727-96 |
- капсулы 150 мг, №104 - 8 шт. - блистер (13) - коробка (коробочка), Ай Си Эн Югославия (Югославия), 8608808122508
- капсулы 300 мг, №104 - 8 шт. - блистер (13) - коробка (коробочка), Ай Си Эн Югославия (Югославия), 8608808123918
- капсулы 300 мг, №16 - 8 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), Ай Си Эн Югославия (Югославия), 8608808123901
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.