Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N001349/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001349/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Новосибхимфарм АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.04.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.03.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Рибоксин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Инозин
Состав Действующее вещество: Инозин (рибоксин)                                                    — 20 мг Вспомогательные вещества: Метенамин (гексаметилентетрамин)                       — 2 мг 1М раствор натрия гидроксида                                — до pH 7,8–8,6 Вода для инъекций                                                    — до 1 мл
Реквизиты нормативной документации Р N001349/01-260319
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Новосибхимфарм ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.04.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.05.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Рибоксин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Инозин
Состав Действующее вещество: Инозин (рибоксин)                                                    — 20 мг Вспомогательные вещества: Метенамин (гексаметилентетрамин)                       — 2 мг 1М раствор натрия гидроксида                                — до pH 7,8–8,6 Вода для инъекций                                                    — до 1 мл
Реквизиты нормативной документации ФС 42-2883-92
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.