Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N011302/01

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Тева (Израиль)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.06.2019
Дата исключения регистрационного удостоверения 09.02.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ревалид-Тева
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Поливитамины + Прочие препараты
Состав 1 капсула препарата содержит: Гомогенизат действующих веществ Действующие вещества: DL‑метионин                                               100,00 мг L‑цистин                                                       50,00 мг Кальция пантотенат                                    50,00 мг Тиамина гидрохлорид                                 1,50 мг Пиридоксина гидрохлорид                        10,00 мг П‑аминобензойная кислота                        20,00 мг Микроэлементы в хелатокомплексе:         65,00 мг Железо                                                           2,00 мг Цинк                                                              2,00 мг Медь                                                              0,50 мг Проса экстракт                                             50,00 мг Пшеницы зародышей экстракт                  50,00 мг Дрожжи медицинские                                 50,00 мг Вспомогательные вещества : Кремния диоксид коллоидный 4,50 мг; Оболочка капсул: Желатин 98,00 мг, краситель индигокармин (E132) 0,05 мг, краситель хинолиновый желтый (E104) 0,11 мг.
Реквизиты нормативной документации П N011302/01-050619 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Тева Фармацевтический завод Прайвэт Ко.Лтд (Венгрия),
  • капсулы, №90 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (9) - пачка картонная, Тева Фармацевтический завод Прайвэт Ко.Лтд (Венгрия), 5995377020148

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Тева (Израиль)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.11.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ревалид®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Поливитамины + Прочие препараты
Состав 1 капсула препарата содержит: Гомогенизат действующих веществ Действующие вещества: DL‑метионин                                               100,00 мг L‑цистин                                                       50,00 мг Кальция пантотенат                                    50,00 мг Тиамина гидрохлорид                                 1,50 мг Пиридоксина гидрохлорид                        10,00 мг П‑аминобензойная кислота                        20,00 мг Микроэлементы в хелатокомплексе:         65,00 мг Железо                                                           2,00 мг Цинк                                                              2,00 мг Медь                                                              0,50 мг Проса экстракт                                             50,00 мг Пшеницы зародышей экстракт                  50,00 мг Дрожжи медицинские                                 50,00 мг Вспомогательные вещества : Кремния диоксид коллоидный 4,50 мг; Оболочка капсул: Желатин 98,00 мг, краситель индигокармин (E132) 0,05 мг, краситель хинолиновый желтый (E104) 0,11 мг.
Реквизиты нормативной документации НД 42-10240-05 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Тева Фармацевтический завод АО (Венгрия), 5995377402098
  • капсулы, №90 - 10 шт. - блистер (9) - пачка картонная, Тева Фармацевтический завод АО (Венгрия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.