Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001393
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.04.2017 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Пустырника настойка |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пустырника трава |
| Состав | Для получения необходимо: Травы пустырника - 200 г, Этанола 70% - достаточное количество для получения 1 л настойки |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-001393-230911 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Муромский приборостроительный завод ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.04.2017 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Пустырника настойка |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пустырника трава |
| Состав | Для получения необходимо: Травы пустырника - 200 г, Этанола 70% - достаточное количество для получения 1 л настойки |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-001393-230911 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод ОАО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Муромский приборостроительный завод ФГУП (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.05.2013 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Пустырника настойка |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пустырника трава |
| Состав | Для получения необходимо: Травы пустырника - 200 г, Этанола 70% - достаточное количество для получения 1 л настойки |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0206-5763-04 изменение №1, ЛС-001393-230911 |
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Муромский приборостроительный завод ФГУП (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.03.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 10.03.2011 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Пустырника настойка |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пустырника трава |
| Состав | Для получения необходимо: Травы пустырника - 200 г, Этанола 70% - достаточное количество для получения 1 л настойки |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0206-5763-04 изменение №1, ЛС-001393-230911 |
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
