Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-003497

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003497

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.03.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 14.03.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.03.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пустырника настойка
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пустырника травы настойка
Состав Пустырника трава                                   — 200 г Этанол (этиловый спирт) 70%              — до получения 1000 мл настойки
Реквизиты нормативной документации ЛП 003497-140316 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988014418, 4603988014418
  • настойка, тюбик-капельница с винтовой горловиной 25 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.03.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 14.03.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.11.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пустырника настойка
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пустырника трава
Состав Пустырника трава                                   — 200 г Этанол (этиловый спирт) 70%              — до получения 1000 мл настойки
Реквизиты нормативной документации ЛП 003497-140316
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • настойка, тюбик-капельница с винтовой горловиной 25 мл - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия), 4603988014418

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.03.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.03.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пустырника настойка Реневал
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пустырника травы настойка
Состав Пустырника трава                                   — 200 г Этанол (этиловый спирт) 70%              — до получения 1000 мл настойки
Реквизиты нормативной документации ЛП 003497-140316 изменение №2, ЛП-№(000980)-(РГ-RU)-050722
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • настойка, флакон 25 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988019116, 04603988026435, 04603988026459, 4603988019116
  • настойка, тюбик-капельница 25 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988019123, 04603988026442, 04603988026466

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское общество клинической онкологии», ИНН 7704278213

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneVex4jqXD9

Реклама

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.