Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-001354

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-001354

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Новосибхимфарм АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.02.2024
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Прозерин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Неостигмина метилсульфат
Состав Действующее вещество Неостигмина метилсульфат (прозерин) — 0,5 мг Вспомогательные вещества Вода для инъекций — до 1 мл
Реквизиты нормативной документации Изм. №3 к ЛС-001354-090818
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Новосибхимфарм ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.08.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Прозерин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Неостигмина метилсульфат
Состав Действующее вещество Неостигмина метилсульфат (прозерин) — 0,5 мг Вспомогательные вещества Вода для инъекций — до 1 мл
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0119-6507-05
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Новосибхимфарм ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.04.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Прозерин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Неостигмина метилсульфат
Состав Действующее вещество Неостигмина метилсульфат (прозерин) — 0,5 мг Вспомогательные вещества Вода для инъекций — до 1 мл
Реквизиты нормативной документации ЛС-001354-280911
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Новосибхимфарм ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.03.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 03.03.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Прозерин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Неостигмина метилсульфат
Состав Действующее вещество Неостигмина метилсульфат (прозерин) — 0,5 мг Вспомогательные вещества Вода для инъекций — до 1 мл
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0119-6507-05
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.