Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-001432/07
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | НОВАФАРМ ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.07.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.02.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Протефлазид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Щучки дернистой трава — 500 г, вейника наземного трава — 500 г, спирт этиловый 96% — достаточное количество для получения 1 л экстракта. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛСР-001432/07-090707 |
- раствор для местного применения и приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Фитофарм ОАО (Украина),
- раствор для местного применения и приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, Фитофарм ОАО (Украина),
- раствор для местного применения и приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 30 мл - пачка картонная, Фитофарм ОАО (Украина),
- раствор для местного применения и приема внутрь, флакон темного стекла 30 мл - пачка картонная, Фитофарм ОАО (Украина),
- раствор для местного применения и приема внутрь, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Фитофарм ОАО (Украина),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Экофарм НПК (Украина) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.07.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.02.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Протефлазид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Щучки дернистой трава — 500 г, вейника наземного трава — 500 г, спирт этиловый 96% — достаточное количество для получения 1 л экстракта. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛСР-001432/07-090707 |
- раствор для местного применения и приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Фитофарм ОАО (Украина),
- раствор для местного применения и приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, Фитофарм ОАО (Украина),
- раствор для местного применения и приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 30 мл - пачка картонная, Фитофарм ОАО (Украина),
- раствор для местного применения и приема внутрь, флакон темного стекла 30 мл - пачка картонная, Фитофарм ОАО (Украина),
- раствор для местного применения и приема внутрь, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Фитофарм ОАО (Украина),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.