Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004237
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Филевское оптово-розничное предприятие (АО «ФОРП») (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.04.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.10.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Протаргол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Серебра протеинат |
Состав | Состав на 1 таблетку: Действующее вещество : Серебра протеинат (протаргол) — 200,00 мг; Состав растворителя : Вода для инъекций — 10 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004237-061119 изменение №4, ЛП-№(003619)-(РГ-RU)-071123 |
- таблетки для приготовления раствора для местного применения 200 мг, упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия), 04610017502563, 04680039380036
- таблетки для приготовления раствора для местного применения 200 мг, упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия), 04610017503317
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Филевское оптово-розничное предприятие (ЗАО «ФОРП») (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.04.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.04.2022 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.03.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Протаргол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Серебра протеинат |
Состав | Состав на 1 таблетку: Действующее вещество : Серебра протеинат (протаргол) — 200,00 мг; Состав растворителя : Вода для инъекций — 10 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004237-061119 изменение №4, ЛП-№(003619)-(РГ-RU)-071123 |
- таблетки для приготовления раствора для местного применения 200 мг, упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия), 04610017502563, 04680039380036
- таблетки для приготовления раствора для местного применения 200 мг, упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия), 04610017503317
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.