Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-000760
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.12.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | ПростаНорм® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Зверобоя продырявленного трава +Золотарника канадского трава+Солодки корни+Эхинацеи пурпурной корневища с корнями |
| Состав | Травы зверобоя - 250 г Травы золотарника канадского - 250 г Корня солодки - 250 г Корневищ с корнями эхинацеи - 250 г пурпурной Спирта этилового 50 % - до получения 1000 мл препарата |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0504-4333-04 изменение №1 |
- экстракт для приема внутрь жидкий, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия), 4605260001239
- экстракт для приема внутрь жидкий, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия),
- экстракт для приема внутрь жидкий, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия),
- экстракт для приема внутрь жидкий, флакон-капельница темного стекла 100 мл - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия),
- экстракт для приема внутрь жидкий, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия),
- экстракт для приема внутрь жидкий, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия),
- экстракт для приема внутрь жидкий, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия),
- экстракт для приема внутрь жидкий, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама
