Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N006107
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Никомед Дак (Дания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.05.1995 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 07.06.2000 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пропранолол Никомед |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пропранолол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-4072-95 |
- таблетки 10 мг, №50 - 50 шт. - флакон, Никомед Дак (Дания), 5709932003251
- таблетки 160 мг, №50 - 50 шт. - флакон, Никомед Дак (Дания),
- таблетки 40 мг, №50 - 50 шт. - флакон, Никомед Дак (Дания), 5709932003268
- таблетки 80 мг, №50 - 50 шт. - флакон, Никомед Дак (Дания), 5709932003275
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.