Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005516
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.05.2019 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 14.05.2024 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.03.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Прополиса настойка Реневал |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Прополис |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-005516-140519 изменение №1, ЛП-№(001380)-(РГ-RU)-031122 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- настойка для ингаляций, местного и наружного применения, флакон 25 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988017686, 04603988029764, 04603988029788, 04603988029795, 4603988017686
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.05.2019 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 14.05.2024 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.03.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Прополиса настойка |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Прополис |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-005516-140519 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- настойка, флакон 25 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
