Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-002558

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-002558

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АВАН ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.04.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.07.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пробифор®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пробиотик из бифидобактерий бифидум однокомпонентный сорбированный
Состав Одна капсула содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,20 г.
Реквизиты нормативной документации Изм. №7 к ЛС-002558-230113
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 500 млн КОЕ, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 04640107660125, 4640107660125, 4680641050044
  • капсулы 500 млн КОЕ, №18 - 18 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 04640107660132, 4640107660132, 4680641050051
  • капсулы 500 млн КОЕ, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 04640107660149, 4640107660149, 4680641050068
  • капсулы 500 млн КОЕ, №6 - 6 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 04640107660118

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АВАН ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.04.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.07.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пробифор®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бифидобактерии бифидум
Состав Одна капсула содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,20 г.
Реквизиты нормативной документации ЛС-002558-230113 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 500 млн КОЕ, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 4640107660125
  • капсулы 500 млн КОЕ, №18 - 18 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 4640107660132
  • капсулы 500 млн КОЕ, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 4640107660149
  • капсулы 500 млн КОЕ, №6 - 6 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АВАН ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.04.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.06.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пробифор®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бифидобактерии бифидум
Состав Одна капсула содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,20 г.
Реквизиты нормативной документации ЛС-002558-230113 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 500 млн КОЕ, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561030469, 4600561030469
  • капсулы 500 млн КОЕ, №18 - 18 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561030476, 4600561030476
  • капсулы 500 млн КОЕ, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561030513, 4600561030513
  • капсулы 500 млн КОЕ, №6 - 6 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561030452

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Партнер АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.04.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.06.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пробифор®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бифидобактерии бифидум
Состав Одна капсула содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,20 г.
Реквизиты нормативной документации ЛС-002558-230113 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 500 млн КОЕ, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561030469, 4600561030469
  • капсулы 500 млн КОЕ, №18 - 18 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561030476, 4600561030476
  • капсулы 500 млн КОЕ, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561030513, 4600561030513
  • капсулы 500 млн КОЕ, №6 - 6 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561030452

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Партнер ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.04.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.05.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пробифор®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бифидобактерии бифидум
Состав Одна капсула содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,20 г.
Реквизиты нормативной документации ЛС-002558-230113 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 500 млн КОЕ, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030469
  • капсулы 500 млн КОЕ, №18 - 18 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030476
  • капсулы 500 млн КОЕ, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030476, 4600561030513
  • капсулы 500 млн КОЕ, №6 - 6 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030452

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Партнер ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.12.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 29.12.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.11.2008
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пробифор®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бифидобактерии бифидум
Состав Одна капсула содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,20 г.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0134-7706-06
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы, №10 - 10 шт. - флакон - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4699561030407
  • капсулы, №18 - 18 шт. - флакон - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия),
  • капсулы, №6 - 6 шт. - флакон - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия),
  • капсулы, №6 - 6 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030452
  • капсулы, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030469
  • капсулы, №18 - 18 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030476
  • капсулы, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030513

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.