Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-002558
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АВАН ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.04.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.07.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Пробифор® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пробиотик из бифидобактерий бифидум однокомпонентный сорбированный |
| Состав | Одна капсула содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,20 г. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-002558-230113 изменение №6 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капсулы 500 млн КОЕ, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 04640107660125, 4640107660125
- капсулы 500 млн КОЕ, №18 - 18 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 04640107660132, 4640107660132
- капсулы 500 млн КОЕ, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 04640107660149, 4640107660149
- капсулы 500 млн КОЕ, №6 - 6 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 04640107660118
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АВАН ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.04.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.07.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Пробифор® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бифидобактерии бифидум |
| Состав | Одна капсула содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,20 г. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-002558-230113 изменение №5 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капсулы 500 млн КОЕ, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 4640107660125
- капсулы 500 млн КОЕ, №18 - 18 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 4640107660132
- капсулы 500 млн КОЕ, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия), 4640107660149
- капсулы 500 млн КОЕ, №6 - 6 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, ПроБиоФарм ООО ( (ООО "ПБФ") (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АВАН ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.04.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.06.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Пробифор® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бифидобактерии бифидум |
| Состав | Одна капсула содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,20 г. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-002558-230113 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капсулы 500 млн КОЕ, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561030469, 4600561030469
- капсулы 500 млн КОЕ, №18 - 18 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561030476, 4600561030476
- капсулы 500 млн КОЕ, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561030513, 4600561030513
- капсулы 500 млн КОЕ, №6 - 6 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561030452
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Партнер АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.04.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.06.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Пробифор® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бифидобактерии бифидум |
| Состав | Одна капсула содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,20 г. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-002558-230113 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капсулы 500 млн КОЕ, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561030469, 4600561030469
- капсулы 500 млн КОЕ, №18 - 18 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561030476, 4600561030476
- капсулы 500 млн КОЕ, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561030513, 4600561030513
- капсулы 500 млн КОЕ, №6 - 6 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер АО (Россия), 04600561030452
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Партнер ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.04.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.05.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Пробифор® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бифидобактерии бифидум |
| Состав | Одна капсула содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,20 г. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-002558-230113 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капсулы 500 млн КОЕ, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030469
- капсулы 500 млн КОЕ, №18 - 18 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030476
- капсулы 500 млн КОЕ, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030476, 4600561030513
- капсулы 500 млн КОЕ, №6 - 6 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030452
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Партнер ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.12.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 29.12.2011 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.11.2008 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Пробифор® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бифидобактерии бифидум |
| Состав | Одна капсула содержит: Действующее вещество Бифидобактерии B. Bifidum , сорбированные на активированном угле — не менее 500 млн КОЕ, Вспомогательное вещество Лактозы моногидрат — до 0,20 г. |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0134-7706-06 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капсулы, №10 - 10 шт. - флакон - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4699561030407
- капсулы, №18 - 18 шт. - флакон - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия),
- капсулы, №6 - 6 шт. - флакон - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия),
- капсулы, №6 - 6 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030452
- капсулы, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030469
- капсулы, №18 - 18 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030476
- капсулы, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Партнер ЗАО (Россия), 4600561030513
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
