
Информация по регистрационному удостоверению №Р N002601/01-2003
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтвита АК (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.06.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700 |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Повидон |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0345-4368-03 |
- субстанция-порошок, №3 - пакет (пакетик) полиэтиленовый 7 кг (3) - барабан картонный, Синтвита АК (Россия), 4606797000412
- субстанция-порошок, №3 - пакет (пакетик) полиэтиленовый 8 кг (3) - барабан картонный, Синтвита АК (Россия), 4606797000429
- субстанция-порошок, №3 - пакет (пакетик) полиэтиленовый 6 кг (3) - барабан картонный, Синтвита АК (Россия), 4606797000405
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.