Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004776

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЕСКО ФАРМА ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.04.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 03.04.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.02.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Плетакс®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цилостазол
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП-004776-291020 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЕСКО ФАРМА ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.04.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 03.04.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.02.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Плетакс®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цилостазол
Состав активное вещество: цилостазол 50/100 мг вспомогательные вещества: крахмал картофельный прежелатинизированный — 81,8/84 мг; МКЦ — 26/35 мг; кармеллоза кальция — 1,5/2,2 мг; магния стеарат — 1,7/2,3 мг; гипромеллоза — 19/26,5 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП 004776-030418
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЕСКО ФАРМА ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.04.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 03.04.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.12.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Плетакс®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цилостазол
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП-004776-291020 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЕСКО ФАРМА ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.04.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 03.04.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.10.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Плетакс®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цилостазол
Состав активное вещество: цилостазол 50/100 мг вспомогательные вещества: крахмал картофельный прежелатинизированный — 81,8/84 мг; МКЦ — 26/35 мг; кармеллоза кальция — 1,5/2,2 мг; магния стеарат — 1,7/2,3 мг; гипромеллоза — 19/26,5 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП 004776-030418
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.