Информация по регистрационному удостоверению №П N013548/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Оксфорд Лабораториз (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.07.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.07.2009 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пирантел |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пирантел |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N013548/01-210709 изменение №3 |
- таблетки 250 мг, №3 - 3 шт. - стрип - пачка картонная, Оксфорд Лабораториз (Индия), 08902034102052, 8902034102052
- таблетки 250 мг, №3 - 3 шт. - блистер - пачка картонная, Оксфорд Лабораториз (Индия),
- таблетки 250 мг, №1000 - 1000 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - контейнер пластиковый, Оксфорд Лабораториз (Индия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Оксфорд Лабораториз (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.07.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.07.2009 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пирантел |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пирантел |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N013548/01-210709 изменение №3 |
- таблетки 250 мг, №3 - 3 шт. - стрип - пачка картонная, Оксфорд Лабораториз (Индия), 08902034102052, 8902034102052
- таблетки 250 мг, №3 - 3 шт. - блистер - пачка картонная, Оксфорд Лабораториз (Индия),
- таблетки 250 мг, №1000 - 1000 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - контейнер пластиковый, Оксфорд Лабораториз (Индия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.