Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-003737/09
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | БЭГРИФ (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.05.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.04.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Перца стручкового настойка |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Перца стручкового плодов настойка |
| Состав | Состав на 1 мл: Действующее вещество Пефлоксацина мезилата дигидрат — 103,08 мг, (в пересчете на пефлоксацин — 80 мг). Вспомогательные вещества Аскорбиновая кислота, бензиловый спирт, натрия дисульфит, динатрия эдетата дигидрат, натрия гидрокарбонат, вода для инъекций. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-003737/09-130418 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, БЭГРИФ (Россия),
- настойка, флакон темного стекла 25 мл, БЭГРИФ (Россия), 4606683000502
- настойка, флакон темного стекла 50 мл, БЭГРИФ (Россия),
- настойка, флакон темного стекла 100 мл, БЭГРИФ (Россия),
- настойка, флакон темного стекла 25 мл - коробка (коробочка) картонная, БЭГРИФ (Россия),
- настойка, флакон темного стекла 25 мл - пленка, БЭГРИФ (Россия),
- настойка, флакон темного стекла 25 мл - ящик картонный, БЭГРИФ (Россия),
- настойка, флакон-капельница 25 мл - пачка картонная, БЭГРИФ (Россия),
- настойка, флакон-капельница 25 мл - коробка (коробочка) картонная, БЭГРИФ (Россия),
- настойка, флакон-капельница 25 мл - пленка, БЭГРИФ (Россия),
- настойка, флакон-капельница 25 мл - ящик картонный, БЭГРИФ (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
