Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-004853/10
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Камелия НПП (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.05.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.05.2012 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | ПанзиКам |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Панкреатин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №3 к ЛСР-004853/10-280510 |
- таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Камелия НПП (Россия),
- таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Камелия НПП (Россия),
- таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Камелия НПП (Россия),
- таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Камелия НПП (Россия),
- таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Камелия НПП (Россия),
- таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Камелия НПП (Россия), 4603713000761
- таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Камелия НПП (Россия),
- таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, №30 - 30 шт. - флакон (флакончик) полимерный - пачка картонная, Камелия НПП (Россия),
- таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, №50 - 50 шт. - флакон (флакончик) полимерный - пачка картонная, Камелия НПП (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.