Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-001795/07

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Московская фармацевтическая фабрика (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.07.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.04.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Паглюферал®-3
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бромизовал + Кальция глюконат + Кофеин + Папаверин + Фенобарбитал
Состав Состав на одну таблетку Действующие вещества: Фенобарбитал                                                   0,050 г. Бромизовал                                                       0,150 г. Кофеин-бензоат натрия                                   0,010 г. Папаверина гидрохлорид                                0,020 г. Кальция глюконат моногидрат                      0,250 г. Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный                                   0,095 г. Кальция стеарат                                                0,005 г.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001795/07-050419 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429001904, 4601429001904
  • таблетки, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 4601429002987
  • таблетки, №40 - 40 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №40 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (4) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (6) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №40 - 40 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №40 - 40 шт. - флакон (флакончик) пластиковый - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 60 шт. - флакон (флакончик) пластиковый - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 60 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 60 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Московская фармацевтическая фабрика (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.07.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.04.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Паглюферал®-3
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бромизовал + Кальция глюконат + Кофеин + Папаверин + Фенобарбитал
Состав Состав на одну таблетку Действующие вещества: Фенобарбитал                                                   0,050 г. Бромизовал                                                       0,150 г. Кофеин-бензоат натрия                                   0,010 г. Папаверина гидрохлорид                                0,020 г. Кальция глюконат моногидрат                      0,250 г. Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный                                   0,095 г. Кальция стеарат                                                0,005 г.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001795/07-050419 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429001904, 4601429001904
  • таблетки, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 4601429002987
  • таблетки, №40 - 40 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №40 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (4) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (6) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №40 - 40 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №40 - 40 шт. - флакон (флакончик) пластиковый - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 60 шт. - флакон (флакончик) пластиковый - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 60 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки, №60 - 60 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.