Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002645
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Оболенское — фармацевтическое предприятие АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.10.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.10.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Остеолат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Стронция ранелат |
Состав | 1 саше содержит: Действующее вещество: Стронция ранелата октагидрат 2,6144 г (в пересчете на стронция ранелат — 2,00 г); Вспомогательные вещества: Аспартам 0,02 г, мальтодекстрин 0,4 г, маннитол 0,9656 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002645-081014 изменение №2 |
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 2 г, №100 - саше 4 г (100) - пачка картонная, ЭвоФарм ООО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 2 г, №14 - саше 4 г (14) - пачка картонная, ЭвоФарм ООО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 2 г, №28 - саше 4 г (28) - пачка картонная, ЭвоФарм ООО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 2 г, №56 - саше 4 г (56) - пачка картонная, ЭвоФарм ООО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 2 г, №7 - саше 4 г (7) - пачка картонная, ЭвоФарм ООО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 2 г, №84 - саше 4 г (84) - пачка картонная, ЭвоФарм ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Оболенское — фармацевтическое предприятие ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.10.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 08.10.2019 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.12.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Остеолат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Стронция ранелат |
Состав | 1 саше содержит: Действующее вещество: Стронция ранелата октагидрат 2,6144 г (в пересчете на стронция ранелат — 2,00 г); Вспомогательные вещества: Аспартам 0,02 г, мальтодекстрин 0,4 г, маннитол 0,9656 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002645-081014 изменение №2 |
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 2 г, №100 - саше 4 г (100) - пачка картонная, ЭвоФарм ООО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 2 г, №14 - саше 4 г (14) - пачка картонная, ЭвоФарм ООО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 2 г, №28 - саше 4 г (28) - пачка картонная, ЭвоФарм ООО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 2 г, №56 - саше 4 г (56) - пачка картонная, ЭвоФарм ООО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 2 г, №7 - саше 4 г (7) - пачка картонная, ЭвоФарм ООО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 2 г, №84 - саше 4 г (84) - пачка картонная, ЭвоФарм ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭвоФарм ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.10.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 08.10.2019 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.12.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Остеолат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Стронция ранелат |
Состав | 1 саше содержит: Действующее вещество: Стронция ранелата октагидрат 2,6144 г (в пересчете на стронция ранелат — 2,00 г); Вспомогательные вещества: Аспартам 0,02 г, мальтодекстрин 0,4 г, маннитол 0,9656 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002645-081014 изменение №2 |
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 2 г, №100 - саше 4 г (100) - пачка картонная, ЭвоФарм ООО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 2 г, №14 - саше 4 г (14) - пачка картонная, ЭвоФарм ООО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 2 г, №28 - саше 4 г (28) - пачка картонная, ЭвоФарм ООО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 2 г, №56 - саше 4 г (56) - пачка картонная, ЭвоФарм ООО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 2 г, №7 - саше 4 г (7) - пачка картонная, ЭвоФарм ООО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 2 г, №84 - саше 4 г (84) - пачка картонная, ЭвоФарм ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.