Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-№(000639)-(РГ-RU)

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-№(000639)-(РГ-RU)

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Пьер Фабр Медикамент (Франция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.03.2022
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.07.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Остеогенон
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит: Ядро таблетки: Активный компонент: Соединение оссеин‑гидроксиапатит (ОГС) — 830 мг (относится к сухой субстанции), соответствующее: Оссеин — около 291 мг, состоящий из: Неколлагеновых пептидов/протеинов — 75 мг, коллагенов — 216 мг, Кальция гидроксифосфат (гидроксиапатит) — около 444 мг, включающий: кальций — 178 мг, фосфор — 82 мг, Неактивная органическая фракция ОГС — около 95 мг, состоящая из липидов, кислоты лимонной, гликозоаминогликана, карбонатов в различных соотношениях в зависимости от конкретной партии животного сырья; Вспомогательные вещества: Микрокристаллическая целлюлоза — 69 мг, кремния диоксид коллоидный — 10 мг, магния стеарат — 3 мг, крахмал картофельный — 15 мг (содержание воды в ОГС — около 58 мг); Оболочка: Гипромеллоза — 9,0 мг, макрогол — 1,5 мг, железа оксид желтый — 0,5 мг, титана диоксид — 3,0 мг, тальк — 1,0 мг.
Реквизиты нормативной документации П N013182/01-071020, ЛП-№(000639)-(РГ-RU)-240322
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.