Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-001745

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-001745

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Зеленая Дубрава ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.09.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Диклофенак ЗД
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Диклофенак
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛС-001745-040923 изменение №1, ЛП-№(004741)-(РГ-RU)-280224

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Зеленая Дубрава ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.09.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Диклофенак
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Диклофенак
Состав
Реквизиты нормативной документации Изм. №5 к ЛС-001745-251011

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Зеленая Дубрава ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.07.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 07.07.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ортофен®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Диклофенак
Состав
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0052-7123-05

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.