Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-№(004800)-(РГ-RU)
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.03.2024 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Оксолин-АКОС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-№(004800)-(РГ-RU)-060324 |
- мазь назальная 0.25%, туба 5 г - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, туба 10 г - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
- мазь назальная 0.25%, туба 30 г - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.