Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-№(001720)-(РГ-RU)
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ПАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.01.2023 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.09.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Оксамп®-натрий |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ампициллин + Оксациллин |
| Состав | Состав на 1 флакон Действующие вещества: Ампициллин натрия 355,5 мг (в пересчете на ампициллин) 333,5 мг Оксациллин натрия 175,65 мг (в пересчете на оксациллин) 166,5 мг |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-№(001720)-(РГ-RU)-270923 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 333.5+166.5 мг, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ПАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 333.5+166.5 мг, №10 - флакон 10 мл (10) - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 333.5+166.5 мг, флакон 10 мл - пачка картонная, Синтез ПАО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.01.2023 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.09.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Оксамп®-натрий |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ампициллин + Оксациллин |
| Состав | Состав на 1 флакон Действующие вещества: Ампициллин натрия 355,5 мг (в пересчете на ампициллин) 333,5 мг Оксациллин натрия 175,65 мг (в пересчете на оксациллин) 166,5 мг |
| Реквизиты нормативной документации | Р N002576/01-230321 изменение №1, ЛП-№(001720)-(РГ-RU)-240123 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 333.5+166.5 мг, флакон 20 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 333.5+166.5 мг, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565019044, 4602565007744, 4602565019044
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 333.5+166.5 мг, №5 - флакон 20 мл (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 333.5+166.5 мг, №10 - флакон 10 мл (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565023768, 4602565007751
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 333.5+166.5 мг, №50 - флакон 20 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 333.5+166.5 мг, флакон 10 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 333.5+166.5 мг, №5 - флакон 10 мл (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 333.5+166.5 мг, №5 - флакон 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 333.5+166.5 мг, №10 - флакон 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 333.5+166.5 мг, №10 - флакон 20 мл (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 333.5+166.5 мг, №5 - флакон 20 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 333.5+166.5 мг, №2 - флакон 20 мл (2) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963
