Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-009900/08

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Сандоз д.д. (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.08.2018
Дата исключения регистрационного удостоверения 01.04.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Оксалиплатин-Эбеве®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Оксалиплатин
Состав 1 флакон с препаратом (50 мг/100 мг) содержит: Активный компонент: Оксалиплатин 50 мг/100 мг. Вспомогательное вещество: Лактозы моногидрат 450,0 мг/ 900,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-009900/08-111208 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эбеве Фарма (Австрия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.08.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Оксалиплатин-Эбеве®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Оксалиплатин
Состав 1 флакон с препаратом (50 мг/100 мг) содержит: Активный компонент: Оксалиплатин 50 мг/100 мг. Вспомогательное вещество: Лактозы моногидрат 450,0 мг/ 900,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-009900/08-111208 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.