Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000510/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Диоптра (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.08.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.02.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Оковидит
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ламинарии слоевищ экстракт
Состав Состав на 1 г геля: Действующее вещество: Ламинарии экстракт сухой 10 мг Вспомогательные вещества: Макрогол 400, макрогол 1500
Реквизиты нормативной документации Р N000510/01-270218 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Диоптра (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.08.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.02.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Оковидит
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ламинарии слоевищ экстракт
Состав Активное вещество: Ламинарии слоевищ экстракт 10 мг Вспомогательное вещество: Макрогол-400, макрогол-1500
Реквизиты нормативной документации Р N000510/01-270218 изменение №1

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Диоптра (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.08.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.02.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Оковидит
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ламинарии слоевищ экстракт
Состав Состав на 1 г геля: Действующее вещество: Ламинарии экстракт сухой 10 мг Вспомогательные вещества: Макрогол 400, макрогол 1500
Реквизиты нормативной документации Р N000510/01-270218
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.