Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N012112/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N012112/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Зентива к.с (Чешская Республика)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.08.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нотта®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав На 100 л: Активные компоненты : Avena sativa (Avena) (Авена сатива (Авена))   D1 — 20   мл, Phosphorus (Фосфорус)   D12 — 10   мл/ Chamomilla recutita ( Chamomilla ) (Хамомилла рекутита (Хамомилла))   D12 — 10   мл, Coffea arabica ( Coffea ) (Коффеа арабика (Коффеа))   D12 — 10   мл, Zincum valerianicum (Цинкум валерианикум (Цинкум))   D12 — 10   л; Вспомогательные компоненты : Спирт этиловый (этанол) 43% — (по массе) 40 мл.
Реквизиты нормативной документации НД 42-10507-05 изменение №9, ЛП-№(003930)-(РГ-RU)-071223
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД (Болгария)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.08.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нотта®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав На 100 л: Активные компоненты : Avena sativa (Avena) (Авена сатива (Авена))   D1 — 20   мл, Phosphorus (Фосфорус)   D12 — 10   мл/ Chamomilla recutita ( Chamomilla ) (Хамомилла рекутита (Хамомилла))   D12 — 10   мл, Coffea arabica ( Coffea ) (Коффеа арабика (Коффеа))   D12 — 10   мл, Zincum valerianicum (Цинкум валерианикум (Цинкум))   D12 — 10   л; Вспомогательные компоненты : Спирт этиловый (этанол) 43% — (по массе) 40 мл.
Реквизиты нормативной документации НД 42-10507-05 изменение №9, ЛП-№(003930)-(РГ-RU)-071223
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Альвоген Мальта Оперейшнз (РОУ) Лтд. (Мальта)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.11.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нотта®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав На 100 л: Активные компоненты : Avena sativa (Avena) (Авена сатива (Авена))   D1 — 20   мл, Phosphorus (Фосфорус)   D12 — 10   мл/ Chamomilla recutita ( Chamomilla ) (Хамомилла рекутита (Хамомилла))   D12 — 10   мл, Coffea arabica ( Coffea ) (Коффеа арабика (Коффеа))   D12 — 10   мл, Zincum valerianicum (Цинкум валерианикум (Цинкум))   D12 — 10   л; Вспомогательные компоненты : Спирт этиловый (этанол) 43% — (по массе) 40 мл.
Реквизиты нормативной документации НД 42-10507-05 изменение №9, ЛП-№(003930)-(РГ-RU)-071223
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Рихард Биттнер АГ (Австрия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.04.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нотта®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав На 100 л: Активные компоненты : Avena sativa (Avena) (Авена сатива (Авена))   D1 — 20   мл, Phosphorus (Фосфорус)   D12 — 10   мл/ Chamomilla recutita ( Chamomilla ) (Хамомилла рекутита (Хамомилла))   D12 — 10   мл, Coffea arabica ( Coffea ) (Коффеа арабика (Коффеа))   D12 — 10   мл, Zincum valerianicum (Цинкум валерианикум (Цинкум))   D12 — 10   л; Вспомогательные компоненты : Спирт этиловый (этанол) 43% — (по массе) 40 мл.
Реквизиты нормативной документации НД 42-10507-05 изменение №9, ЛП-№(003930)-(РГ-RU)-071223
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Рихард Биттнер АГ (Австрия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.06.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 16.06.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нотта®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав На 100 л: Активные компоненты : Avena sativa (Avena) (Авена сатива (Авена))   D1 — 20   мл, Phosphorus (Фосфорус)   D12 — 10   мл/ Chamomilla recutita ( Chamomilla ) (Хамомилла рекутита (Хамомилла))   D12 — 10   мл, Coffea arabica ( Coffea ) (Коффеа арабика (Коффеа))   D12 — 10   мл, Zincum valerianicum (Цинкум валерианикум (Цинкум))   D12 — 10   л; Вспомогательные компоненты : Спирт этиловый (этанол) 43% — (по массе) 40 мл.
Реквизиты нормативной документации НД 42-10507-05 изменение №9, ЛП-№(003930)-(РГ-RU)-071223
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.