Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004625

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Озон ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.01.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 12.01.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.07.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нифуроксазид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нифуроксазид
Состав 1 капсула 100 мг: Действующее вещество: Нифуроксазид — 100,00 мг. Вспомогательные вещества: Сахароза — 35,00 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 20,75 мг; крахмал кукурузный — 17,50 мг; магния стеарат — 1,75 мг. Состав корпуса капсулы: краситель хинолиновый желтый — 0,7500%; краситель солнечный закат желтый — 0,0059%; титана диоксид — 2,0000%; желатин — до 100%. Состав крышечки капсулы: краситель хинолиновый желтый — 0,7500%; краситель солнечный закат желтый — 0,0059%; титана диоксид — 2,0000%, желатин — до 100%. 1 капсула 200 мг: Действующее вещество: Нифуроксазид — 200,00 мг. Вспомогательные вещества: Сахароза — 70,00 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 41,50 мг; крахмал кукурузный — 35,00 мг; магния стеарат — 3,50 мг. Состав корпуса капсулы: краситель хинолиновый желтый — 0,7500%; краситель солнечный закат желтый — 0,0059%; титана диоксид — 2,0000%; желатин — до 100%. Состав крышечки капсулы: краситель хинолиновый желтый — 0,7500%; краситель солнечный закат желтый — 0,0059%; титана диоксид — 2,0000%; желатин — до 100%.
Реквизиты нормативной документации ЛП-004625-120118 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.01.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 12.01.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.07.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нифуроксазид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нифуроксазид
Состав 1 капсула 100 мг: Действующее вещество: Нифуроксазид — 100,00 мг. Вспомогательные вещества: Сахароза — 35,00 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 20,75 мг; крахмал кукурузный — 17,50 мг; магния стеарат — 1,75 мг. Состав корпуса капсулы: краситель хинолиновый желтый — 0,7500%; краситель солнечный закат желтый — 0,0059%; титана диоксид — 2,0000%; желатин — до 100%. Состав крышечки капсулы: краситель хинолиновый желтый — 0,7500%; краситель солнечный закат желтый — 0,0059%; титана диоксид — 2,0000%, желатин — до 100%. 1 капсула 200 мг: Действующее вещество: Нифуроксазид — 200,00 мг. Вспомогательные вещества: Сахароза — 70,00 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 41,50 мг; крахмал кукурузный — 35,00 мг; магния стеарат — 3,50 мг. Состав корпуса капсулы: краситель хинолиновый желтый — 0,7500%; краситель солнечный закат желтый — 0,0059%; титана диоксид — 2,0000%; желатин — до 100%. Состав крышечки капсулы: краситель хинолиновый желтый — 0,7500%; краситель солнечный закат желтый — 0,0059%; титана диоксид — 2,0000%; желатин — до 100%.
Реквизиты нормативной документации ЛП-004625-120118 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.