Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-№(002870)-(РГ-RU)
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Атолл ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.07.2023 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 26.07.2028 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ницерголин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ницерголин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-№(002870)-(РГ-RU)-260723 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 4 мг, флакон 4 мг - пачка картонная, Озон Фарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 4 мг, №4 - флакон 4 мг (4) - пачка картонная, Озон Фарм ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 4 мг, №5 - флакон 4 мг (5) - пачка картонная, Озон Фарм ООО (Россия), 04630015113509, 04630015113653
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.