Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004434
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биннофарм АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.08.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 29.08.2023 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.12.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | ЦИТИКОЛИН-АЛИУМ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цитиколин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004434-290817 изменение №5, ЛП-№(000849)-(РГ-RU)-300522 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/4 мл, №3 - ампула 4 мл (3) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/4 мл, №5 - ампула 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия), 4610004582301
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/4 мл, №6 - ампула 4 мл (3) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/4 мл, №10 - ампула 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл, №3 - ампула 4 мл (3) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл, №5 - ампула 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия), 04610004582318, 4610004582318
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл, №6 - ампула 4 мл (3) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл, №10 - ампула 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.