Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-002517
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Бауш Хелс ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.11.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.12.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Нейродикловит |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диклофенак + Пиридоксин + Тиамин + Цианокобаламин |
| Состав | активные вещества: диклофенак натрия 50 мг тиамина гидрохлорид 50 мг пиридоксина гидрохлорид 50 мг цианокобаламин 0,25 мг вспомогательные вещества: повидон К 25 — 8,42 мг; метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) дисперсия 30% — 5,6 мг; триэтилцитрат — 0,6 мг; тальк — 3,08 мг оболочка капсулы (корпус): титана диоксид (Е171) — 0,924 мг; краситель оксид железа красный (Е172) — 0,0061 мг; краситель оксид железа желтый (Е172) — 0,0924 мг; желатин — 45,1775 мг оболочка капсулы (крышечка): титана диоксид (Е171) — 0,7186 мг; краситель оксид железа красный (Е172) — 0,5144 мг; желатин — 29,567 мг |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-002517-041223 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капсулы с модифицированным высвобождением, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия), 04607013581449, 4607013581449, 9008732004564
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВАЛЕАНТ ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.11.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.06.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Нейродикловит |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диклофенак + Пиридоксин + Тиамин + Цианокобаламин |
| Состав | активные вещества: диклофенак натрия 50 мг тиамина гидрохлорид 50 мг пиридоксина гидрохлорид 50 мг цианокобаламин 0,25 мг вспомогательные вещества: повидон К 25 — 8,42 мг; метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) дисперсия 30% — 5,6 мг; триэтилцитрат — 0,6 мг; тальк — 3,08 мг оболочка капсулы (корпус): титана диоксид (Е171) — 0,924 мг; краситель оксид железа красный (Е172) — 0,0061 мг; краситель оксид железа желтый (Е172) — 0,0924 мг; желатин — 45,1775 мг оболочка капсулы (крышечка): титана диоксид (Е171) — 0,7186 мг; краситель оксид железа красный (Е172) — 0,5144 мг; желатин — 29,567 мг |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-002517-041223 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капсулы с модифицированным высвобождением, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия), 04607013581449, 4607013581449, 9008732004564
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ланнахер Хайльмиттель Гез.м.б.Х. (Австрия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.11.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.09.2013 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Нейродикловит |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диклофенак + Пиридоксин + Тиамин + Цианокобаламин |
| Состав | активные вещества: диклофенак натрия 50 мг тиамина гидрохлорид 50 мг пиридоксина гидрохлорид 50 мг цианокобаламин 0,25 мг вспомогательные вещества: повидон К 25 — 8,42 мг; метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) дисперсия 30% — 5,6 мг; триэтилцитрат — 0,6 мг; тальк — 3,08 мг оболочка капсулы (корпус): титана диоксид (Е171) — 0,924 мг; краситель оксид железа красный (Е172) — 0,0061 мг; краситель оксид железа желтый (Е172) — 0,0924 мг; желатин — 45,1775 мг оболочка капсулы (крышечка): титана диоксид (Е171) — 0,7186 мг; краситель оксид железа красный (Е172) — 0,5144 мг; желатин — 29,567 мг |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-002517-041223 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капсулы с модифицированным высвобождением, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия), 04607013581449, 4607013581449, 9008732004564
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963
