Информация по регистрационному удостоверению №ФС-000443
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московский эндокринный завод ФГУП (ФГУП «ЭНДОФАРМ») (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.11.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Натрия оксибутират |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия оксибутират |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФС 000443-271112 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 0.5 кг - фляга металлическая, Московский эндокринный завод ФГУП (ФГУП «ЭНДОФАРМ») (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 0.5 кг - бидон полиэтиленовый, Московский эндокринный завод ФГУП (ФГУП «ЭНДОФАРМ») (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 1 кг - фляга металлическая, Московский эндокринный завод ФГУП (ФГУП «ЭНДОФАРМ») (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 1 кг - бидон полиэтиленовый, Московский эндокринный завод ФГУП (ФГУП «ЭНДОФАРМ») (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 2 кг - фляга металлическая, Московский эндокринный завод ФГУП (ФГУП «ЭНДОФАРМ») (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 2 кг - бидон полиэтиленовый, Московский эндокринный завод ФГУП (ФГУП «ЭНДОФАРМ») (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 3 кг - фляга металлическая, Московский эндокринный завод ФГУП (ФГУП «ЭНДОФАРМ») (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 3 кг - бидон полиэтиленовый, Московский эндокринный завод ФГУП (ФГУП «ЭНДОФАРМ») (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 4 кг - фляга металлическая, Московский эндокринный завод ФГУП (ФГУП «ЭНДОФАРМ») (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 4 кг - бидон полиэтиленовый, Московский эндокринный завод ФГУП (ФГУП «ЭНДОФАРМ») (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 10 кг - фляга металлическая, Московский эндокринный завод ФГУП (ФГУП «ЭНДОФАРМ») (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 10 кг - бидон полиэтиленовый, Московский эндокринный завод ФГУП (ФГУП «ЭНДОФАРМ») (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
