Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005493
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Атолл ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.04.2019 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.12.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Нафтодерил |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нафтифин |
| Состав | действующее вещество: нафтифина гидрохлорид 10 мг вспомогательные вещества: пропиленгликоль — 50 мг; этанол (спирт этиловый) 95% — 400 мг; вода очищенная — до 1,0 мл |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-005493-250419 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для наружного применения 1%, флакон 10 мл - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия), 04603256009931
- раствор для наружного применения 1%, флакон 15 мл - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- раствор для наружного применения 1%, флакон 20 мл - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия), 04603256009948
- раствор для наружного применения 1%, флакон 30 мл - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- раствор для наружного применения 1%, флакон 50 мл - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- раствор для наружного применения 1%, флакон 100 мл - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
